top of page

Genetica viciilor de refracție: cât contează moștenirea de la părinți

19 iul.
3 min de citit

"A luat ochii de la mine", e una dintre primele explicații pe care le dau părinții când copilul primește prima pereche de ochelari. Și au dreptate, cel puțin parțial. Viciile de refracție: miopia, hipermetropia și astigmatismul, au toate o componentă genetică semnificativă. Dar genetica nu e destin și înțelegerea riscului poate face diferența.


ADN si genetica viciilor de refractie

Genetica miopiei


Miopia are una dintre cele mai puternice componente genetice dintre toate viciile de refracție. Dacă niciun părinte nu e miop: riscul copilului de a dezvolta miopie e de aproximativ 10-15%. Dacă un părinte e miop: riscul crește la 30-40%. Dacă ambii părinți sunt miopi: riscul ajunge la 60-80%

Dar aceste cifre arată că genetica nu e totul. Un copil cu ambii părinți miopi poate să nu devină niciodată miop dacă petrece suficient timp afară și are un stil de viață cu puțin timp la aproape. Și invers, un copil fără nicio moștenire de miopie poate deveni miop în condițiile de viață moderne.

Genele identificate: cercetătorii au identificat peste 200 de variante genetice asociate cu miopia. Nicio genă singulară nu "cauzează" miopia, e un cumul de variante de risc care interacționează cu mediul.

Hipermetropia familială: și ea are componentă genetică, dacă părinții au nevoie de ochelari de citit de la vârste tinere sau au hipermetropie semnificativă, copiii au risc crescut.


Genetica hipermetropiei


Hipermetropia e mai puțin studiată genetic decât miopia, dar componenta ereditară există.

La nou-născuți, toți ochii sunt ușor hipermetropi, globul ocular e scurt și "crește" spre emetropie în primii ani de viață. Dacă ochiul rămâne hipermetrop după vârsta de 6-7 ani, există o componentă genetică importantă.


Riscul genetic al hipermetropiei:

  • Un părinte hipermetrop: risc crescut față de populația generală

  • Ambii părinți hipermetropi: risc semnificativ că și copilul va rămâne hipermetrop

Hipermetropia mare la copii merită atenție specială , poate produce ambliopie și strabism acomodativ dacă nu e corectată la timp.


Genetica astigmatismului


Astigmatismul, forma neuniformă a corneei sau a cristalinului, are o componentă genetică moderată spre puternică.

Studiile pe gemeni identici arată o concordanță de 60-70% pentru astigmatism, adică dacă un geamăn identic are astigmatism, celălalt are 60-70% șanse să aibă și el astigmatism similar.

Tipuri de astigmatism ereditar:

  • Astigmatismul cornean - forma corneei e moștenită parțial genetic

  • Astigmatismul lenticular - forma cristalinului, mai puțin influențat genetic

  • Keratoconusul - o formă extremă de astigmatism neregulat, are o componentă genetică clară, cu agregare familială.

Ce înseamnă practic: dacă ai astigmatism semnificativ, copilul tău are un risc crescut față de media populației. Un control optometric la 3-4 ani,chiar în absența simptomelor, e cu atât mai important.


Ce faci cu informația genetică?


Știind că riscul e crescut nu te ajută dacă nu acționezi:

Primul control optometric la 3-4 ani indiferent de simptome, mai ales dacă există antecedente familiale de miopie, hipermetropie sau astigmatism.

Controale la 3-6 luni pentru copiii cu un risc genetic crescut și semne de progresie.

Timp afară  minimum 90 minute pe zi, cel mai eficient factor de mediu care contracarează predispoziția genetică pentru miopie

Management activ dacă miopia a apărut, nu așteptați să "se stabilizeze". Fiecare dioptrie prevenită contează.


La Centru de Management al Miopiei evaluăm riscul genetic ca parte a anamnezei complete și personalizăm planul de monitorizare în funcție de istoricul familial.


Pentru a facilita accesul la soluțiile moderne de control al miopiei, Centru de management al miopiei oferă posibilitatea achiziționării lentilelor Ortho-K și ochelari speciali pentru controlul miopiei, cu plata în 3 rate, printr-un proces simplu, rapid și fără drumuri la bancă.

Comentarii


bottom of page